Il gruppo farmaceutico Roche ha ottenuto l’omologazione d’emergenza dalla Food and Drug Administration (Fda, l’agenzia federale statunitense per lsa sicurezza dei farmaci) per il suo test sierologico del Covid-19, già disponibile in Europa. Il test Eleusis SARS-Cov-2 è praticabile u tutti i sistemi di analisi immunochimici Cobas, ampiamente utilizzati in tutto il mondo, e può fornire un risultato in 18 minuti.

Il test dovrebbe essere efficace nella diagnosi di infezioni recenti o passate, ha indicato la FDA in un comunicato ieri sera.

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