‘Si è riscontrata una differenza nei lotti del vaccino Pfizer- Biontech utilizzati negli studi clinici e nei lotti per la commercializzazione: in fase di produzione e nei primissimi lotti di prova la quantità di mRna integro alla base del vaccino era ridotta e la molecola si era degradata’. Lo ha detto all’agenzia italiana ANSA Marco Cavaleri, responsabile della Strategia vaccini dell’EMA, l’agenzia europea per i medicinali. ‘È avvenuto in novembre e la documentazione relativa, accessibile dal sito dell’EMA, è riportata in stralci nelle email hackerate in dicembre. Il problema ora è risolto e il vaccino è accettabile per sicurezza ed efficacia’, afferma.

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