Novartis ha ottenuto il via libera dalla Commissione europea per commercializzare un farmaco destinato a una malattia rara della retina, che consente un miglioramento dell'acuità visiva nei pazienti. Lo ha annunciato oggi lo stesso gruppo farmaceutico basilese.

Luxturna (voretigene neparvovec), questo il nome del medicamento, viene descritto come la prima terapia genica che permette di curare la perdita della vista legata alla degenerazione ereditaria della retina. Quest'ultima è associata a un mutamento del gene RPE65 che conduce alla perdita progressiva dell'acuità visiva sino alla cecità.

L'omologazione da parte di Bruxelles concerne i 28 Paesi dell'UE, nonché l'Islanda, il Liechtenstein e la Norvegia, ha precisato Novartis in una nota.

Il colosso farmaceutico basilese aveva ricevuto a metà settembre una raccomandazione favorevole per questo prodotto dal Comitato per i medicinali a uso umano dell'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema).

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