La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha ampliato l’autorizzazione all’uso di emergenza per gli anticorpi bamlanivimab ed etesevimab somministrati insieme per pazienti sotto i 12 anni.

Lo rende noto l’azienda Eli Lilly sul suo sito sottolineando che “questa espansione permette a bamlanivimab ed etesevimab di essere somministrati insieme in pazienti pediatrici ad alto rischio per il trattamento del Covid-19 e per la profilassi post-esposizione“. È il primo trattamento anticorpale autorizzato per bambini e neonati, riferisce l’azienda stessa.

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