La Food and drug administration (Fda), l'agenzia federale statunitense che autorizza la commercializzazione di prodotti alimentari e farmaceutici, ha approvato l'utilizzazione del medicinale Jakavi (ruxolitinib) di Novartis per il trattamento di pazienti colpiti da "Polycythaemia vera", una rara forma di leucemia. Jakavi è il primo farmaco omologato dalla Fda per questo genere di cancro. L'efficacia e la sicurezza del prodotto sono state verificate su 222 persone sofferenti della patologia, indica una nota odierna della Fda. Nel 2011 l'agenzia aveva omologato Jakafi per il trattamento di pazienti colpiti da malattie delle ossa.

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